પશુચિકિત્સા સમાચાર: એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સંશોધનમાં પ્રગતિ

સમાચાર 01

ઇઝરાયલમાં મેલાર્ડ ડક્સ (અનાસ પ્લેટિરહિન્કોસ) માં એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસના H4N6 પેટાપ્રકારની પ્રથમ શોધ

અવિશાઈ લુબ્લિન, નિક્કી થી, ઈરિના શ્કોડા, લુબા સિમાનોવ, ગિલા કાહિલા બાર-ગાલ, યિગલ ફર્નોશી, રોની કિંગ, વેઈન એમ ગેટ્ઝ, પૌલિન એલ કામથ, રૌરી સીકે ​​બોવી, રાન નાથન

PMID:35687561;DOI:10.1111/tbed.14610

એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ (AIV) વિશ્વભરમાં પ્રાણીઓ અને માનવ સ્વાસ્થ્ય માટે ગંભીર ખતરો છે. જંગલી જળચર પક્ષીઓ વિશ્વભરમાં AIV ફેલાવે છે, તેથી રોગકારક સંક્રમણને સમજવા અને ઘરેલું પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોમાં રોગ ફાટી નીકળવાની આગાહી કરવા માટે જંગલી વસ્તીમાં AIV ના વ્યાપની તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. આ અભ્યાસમાં, ઇઝરાયલમાં જંગલી લીલા બતક (અનાસ પ્લેટિરાયન્કોસ) ના મળના નમૂનાઓમાંથી પ્રથમ વખત H4N6 સબટાઇપ AIV ને અલગ કરવામાં આવ્યો હતો. HA અને NA જનીનોના ફાયલોજેનેટિક પરિણામો સૂચવે છે કે આ સ્ટ્રેન યુરોપિયન અને એશિયન આઇસોલેટ્સ સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે. ઇઝરાયલ મધ્ય આર્કટિક-આફ્રિકન સ્થળાંતર માર્ગ પર સ્થિત હોવાથી, એવું માનવામાં આવે છે કે આ સ્ટ્રેન કદાચ સ્થળાંતર કરનારા પક્ષીઓ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું. આઇસોલેટના આંતરિક જનીનો (PB1, PB2, PA, NP, M અને NS) ના ફાયલોજેનેટિક વિશ્લેષણમાં અન્ય AIV પેટાપ્રકારો સાથે ઉચ્ચ સ્તરની ફાયલોજેનેટિક સંબંધિતતા જાહેર થઈ, જે સૂચવે છે કે આ આઇસોલેટમાં અગાઉના પુનઃસંયોજનની ઘટના બની હતી. AIV ના આ H4N6 પેટાપ્રકારમાં પુનઃસંયોજન દર ઊંચો છે, તે સ્વસ્થ ડુક્કરને ચેપ લગાવી શકે છે અને માનવ રીસેપ્ટર્સને બાંધી શકે છે, અને ભવિષ્યમાં ઝૂનોટિક રોગનું કારણ બની શકે છે.

સમાચાર 02

યુરોપિયન યુનિયનમાં એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝાનો ઝાંખી, માર્ચ-જૂન 2022

યુરોપિયન ફૂડ સેફ્ટી ઓથોરિટી, યુરોપિયન સેન્ટર ફોર ડિસીઝ પ્રિવેન્શન એન્ડ કંટ્રોલ, યુરોપિયન યુનિયન રેફરન્સ લેબોરેટરી ફોર એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા

પીએમઆઈડી: 35949938; પીએમસીઆઈડી: PMC9356771; ડીઓઆઈ: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 માં, અત્યંત રોગકારક એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (HPAI) યુરોપમાં સૌથી ગંભીર રોગચાળો હતો, જેમાં 36 યુરોપિયન દેશોમાં 2,398 એવિયન ફાટી નીકળ્યા હતા જેના પરિણામે 46 મિલિયન પક્ષીઓ માર્યા ગયા હતા. 16 માર્ચ અને 10 જૂન 2022 ની વચ્ચે, કુલ 28 EU/EEA દેશો અને યુકે 1,182 પ્રકારના અત્યંત રોગકારક એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ (HPAIV) ને મરઘાં (750 કેસ), વન્યજીવન (410 કેસ) અને કેપ્ટિવ પક્ષીઓ (22 કેસ) થી અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. સમીક્ષા હેઠળના સમયગાળા દરમિયાન, મરઘાંના 86% ફાટી નીકળ્યા HPAIV ટ્રાન્સમિશનને કારણે હતા, જેમાં ફ્રાન્સ કુલ મરઘાંના ફાટી નીકળવાના 68%, હંગેરી 24% અને અન્ય અસરગ્રસ્ત દેશોમાં 2% કરતા ઓછા ફાટી નીકળ્યા હતા. જર્મનીમાં જંગલી પક્ષીઓમાં સૌથી વધુ ફાટી નીકળ્યા હતા (158 કેસ), ત્યારબાદ નેધરલેન્ડ (98 કેસ) અને યુકે (48 કેસ).

આનુવંશિક વિશ્લેષણના પરિણામો સૂચવે છે કે યુરોપમાં હાલમાં સ્થાનિક HPAIV મુખ્યત્વે સ્પેક્ટ્રમ 2.3.4 b નું છે. છેલ્લા અહેવાલથી, ચીનમાં ચાર H5N6, બે H9N2 અને બે H3N8 માનવ ચેપ અને યુએસએમાં એક H5N1 માનવ ચેપ નોંધાયા છે. EU/EEA માં સામાન્ય વસ્તી માટે ચેપનું જોખમ ઓછું અને વ્યવસાયિક રીતે ખુલ્લા વસ્તી માટે ઓછાથી મધ્યમ તરીકે મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.

 સમાચાર 03

HA જનીન પર અવશેષો 127, 183 અને 212 પર પરિવર્તન અસર કરે છે

H9N2 એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની એન્ટિજેનિસિટી, પ્રતિકૃતિ અને રોગકારકતા

મેંગલુ ફેન,બિંગ લિયાંગ,યોંગઝેન ઝાઓ,યાપિંગ ઝાંગ,કિંગઝેંગ લિયુ,મિયાઓ ટિયાન,યિકિંગ ઝેંગ,હુઇઝી ઝિયા,યાસુઓ સુઝુકી,હુઆલાન ચેન,જીહુઈ પિંગ

PMID:34724348;DOI:10.1111/tbed.14363

એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ (AIV) નો H9N2 સબટાઈપ એ મરઘાં ઉદ્યોગના સ્વાસ્થ્યને અસર કરતા મુખ્ય પેટાપ્રકારોમાંનો એક છે. આ અભ્યાસમાં, સમાન આનુવંશિક પૃષ્ઠભૂમિ પરંતુ અલગ એન્ટિજેનિસિટી ધરાવતા H9N2 સબટાઈપ AIV ના બે સ્ટ્રેન, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) અને A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) નામના, એક મરઘાં ફાર્મમાંથી અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. ક્રમ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે JS/75 અને JS/76 ત્રણ એમિનો એસિડ અવશેષો (127, 183 અને 212) માં હીમાગ્ગ્લુટીનિન (HA) માં ભિન્ન હતા. JS/75 અને JS/76 વચ્ચેના જૈવિક ગુણધર્મોમાં તફાવત શોધવા માટે, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) ને મુખ્ય શૃંખલા તરીકે રાખીને વિપરીત આનુવંશિક અભિગમનો ઉપયોગ કરીને છ રિકોમ્બિનન્ટ વાયરસ ઉત્પન્ન કરવામાં આવ્યા હતા. ચિકન એટેક ટેસ્ટ અને HI ટેસ્ટના ડેટા દર્શાવે છે કે HA જનીનમાં 127 અને 183 સ્થાનો પર એમિનો એસિડ મ્યુટેશનને કારણે r-76/PR8 સૌથી વધુ સ્પષ્ટ એન્ટિજેનિક એસ્કેપ દર્શાવે છે. વધુ અભ્યાસોએ પુષ્ટિ આપી છે કે 127N સાઇટ પર ગ્લાયકોસાઇલેશન JS/76 અને તેના મ્યુટન્ટ્સમાં થયું હતું. રીસેપ્ટર બાઈન્ડિંગ એસે દર્શાવે છે કે 127N ગ્લાયકોસાઇલેશન-ડેફિશિયન્ટ મ્યુટન્ટ સિવાયના બધા રિકોમ્બિનન્ટ વાયરસ, હ્યુમનોઇડ રીસેપ્ટર્સ સાથે સરળતાથી બંધાયેલા છે. વૃદ્ધિ ગતિશાસ્ત્ર અને માઉસ એટેક એસે દર્શાવે છે કે 127N-ગ્લાયકોસાઇલેટેડ વાયરસ A549 કોષોમાં ઓછી નકલ કરે છે અને જંગલી પ્રકારના વાયરસની તુલનામાં ઉંદરોમાં ઓછા રોગકારક હતા. આમ, HA જનીનમાં ગ્લાયકોસાઇલેશન અને એમિનો એસિડ મ્યુટેશન 2 H9N2 સ્ટ્રેનની એન્ટિજેનિસિટી અને રોગકારકતામાં તફાવત માટે જવાબદાર છે.

સ્ત્રોત: ચાઇના એનિમલ હેલ્થ એન્ડ એપિડેમિઓલોજી સેન્ટર