ઓમિક્રોનની ઝેરી કેટલી ઓછી થઈ છે? બહુવિધ વાસ્તવિક-વિશ્વ અભ્યાસ જાહેર કરે છે

"ઓમિક્રોનનું વાયર્યુલેન્સ મોસમી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની નજીક છે" અને "ઓમિક્રોન ડેલ્ટા કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછા પેથોજેનિક છે". …… તાજેતરમાં, નવા ક્રાઉન મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેઇન ઓમિક્રોનના વાઇરલન્સ વિશેના ઘણા સમાચાર ઇન્ટરનેટ પર ફેલાયેલા છે.

ખરેખર, નવેમ્બર 2021 માં ઓમિક્રોન મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેઇન અને તેના વૈશ્વિક વ્યાપના ઉદભવથી, વિર્યુલન્સ અને ટ્રાન્સમિશન પર સંશોધન અને ચર્ચા અનિશ્ચિત છે. ઓમિક્રોનની વર્તમાન વાયર્યુલેન્સ પ્રોફાઇલ શું છે? સંશોધન તેના વિશે શું કહે છે?

વિવિધ પ્રયોગશાળા અધ્યયન: ઓમિક્રોન ઓછું વાઇરલ છે
હકીકતમાં, જાન્યુઆરી 2022 ની શરૂઆતમાં, યુનિવર્સિટી ઓફ હોંગકોંગ લિ કા શિંગ ફેકલ્ટી Medic ફ મેડિસિનના અધ્યયનમાં જાણવા મળ્યું છે કે મૂળ તાણ અને અન્ય મ્યુટન્ટ તાણની તુલનામાં ઓમિક્રોન (બી .1.1.529) ઓછા રોગકારક હોઈ શકે છે.
એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ઓમિક્રોન મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેન ટ્રાંસમેમ્બ્રેન સીરીન પ્રોટીઝ (ટીએમપીઆરએસએસ 2) નો ઉપયોગ કરવામાં અક્ષમ છે, જ્યારે ટીએમપીઆરએસ 2 નવા કોરોનાવાયરસના સ્પાઇક પ્રોટીનને છીનવીને યજમાન કોષોના વાયરલ આક્રમણની સુવિધા આપી શકે છે. તે જ સમયે, સંશોધનકારોએ નિરીક્ષણ કર્યું હતું કે માનવ કોષ લાઇનો Calu3 અને CACO2 માં ઓમિક્રોનની પ્રતિકૃતિ નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થઈ છે.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

K18-HACE2 માઉસ મોડેલમાં, મૂળ તાણ અને ડેલ્ટા મ્યુટન્ટની તુલનામાં ઉંદરના ઉપલા અને નીચલા બંને શ્વસન માર્ગમાં ઓમિક્રોનની પ્રતિકૃતિ ઓછી થઈ હતી, અને તેના પલ્મોનરી પેથોલોજી ઓછી તીવ્ર હતી, જ્યારે ઓમિક્રોન ચેપનું કારણ મૂળ તાણ અને આલ્ફા, બીટા અને ડેલ્ટા મ્યુટન્ટ્સ કરતા ઓછા વજન ઘટાડવાનું અને મૃત્યુદર છે.
તેથી, સંશોધનકારોએ નિષ્કર્ષ કા .્યો કે ઉંદરમાં ઓમિક્રોન પ્રતિકૃતિ અને રોગકારકતા ઘટાડવામાં આવી છે.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

16 મે 2022 ના રોજ, નેચરએ ટોક્યો યુનિવર્સિટી અને વિસ્કોન્સિન યુનિવર્સિટીના અગ્રણી વાઇરોલોજિસ્ટ યોશીહિરો કાવાકા દ્વારા એક કાગળ પ્રકાશિત કર્યો, જેમાં પ્રાણીના મ model ડેલમાં પ્રથમ વખત પુષ્ટિ આપી હતી કે ઓમિક્રોન બી.એ.

સંશોધનકારોએ જાપાનમાં કે 18-એચએસીઇ 2 ઉંદર અને હેમ્સ્ટરને ચેપ લગાડવા માટે લાઇવ બી.એ. વાયરસની પસંદગી કરી અને શોધી કા .્યું કે, વાયરસના સમાન ડોઝથી ચેપ પછી, બી.એ.

આ ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ પરિણામ પુષ્ટિ કરે છે કે ઓમિક્રોન ખરેખર મૂળ જંગલી પ્રકાર કરતાં ઓછી વાયરલ છે. તેનાથી વિપરિત, બી.એ. અને બી.એ.ના ચેપને પગલે પ્રાણીના મ models ડેલોના ફેફસાં અને નાકમાં વાયરલ ટાઇટર્સમાં કોઈ ખાસ તફાવત નહોતો.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

પીસીઆર વાયરલ લોડ એસેઝ દર્શાવે છે કે બી.એ. અને બી.એ. બંને ચેપગ્રસ્ત ઉંદરોમાં ફેફસાં અને નાકમાં મૂળ નવા તાજ તાણ કરતા ઓછા વાયરલ લોડ હતા, ખાસ કરીને ફેફસાંમાં (પી <0.0001).

ઉંદરના પરિણામોની જેમ, બી.એ. અને બી.એ.ના નાક અને ફેફસાંમાં મળેલા વાયરલ ટાઇટ્રેસ, ચેપગ્રસ્ત હેમ્સ્ટર 'ઇનોક્યુલેશન' પછી મૂળ તાણ કરતા ઓછા હતા, ખાસ કરીને ફેફસાંમાં, અને બી.એ.ના ચેપગ્રસ્ત હેમ્સના બી.એ.ના નાકમાં થોડો ઓછો ન હતો.

તે વધુમાં જાણવા મળ્યું કે મૂળ તાણ, બી.એ .2 અને બી.એ., ચેપને પગલે સેરાના ક્રોસ-તટસ્થાનો અભાવ હતો-જ્યારે વિવિધ નવા તાજ મ્યુટન્ટ્સથી ચેપ લાગ્યો ત્યારે વાસ્તવિક-વિશ્વના માણસોમાં જે નિરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે તેની સાથે સુસંગત.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

રીઅલ-વર્લ્ડ ડેટા: ઓમિક્રોન ગંભીર બીમારીનું કારણ બને તેવી સંભાવના ઓછી છે

ઉપરોક્ત ઘણા અભ્યાસોએ પ્રયોગશાળા પ્રાણીના મ models ડેલોમાં ઓમિક્રોનના ઘટાડેલા વાયરલને વર્ણવ્યા છે, પરંતુ શું વાસ્તવિક દુનિયામાં તે જ સાચું છે?

7 જૂન 2022 ના રોજ, જેમણે ડેલ્ટા રોગચાળોની તુલનામાં ઓમિક્રોન (બી .1.1.529) રોગચાળા દરમિયાન ચેપગ્રસ્ત લોકોની તીવ્રતાના તફાવતનું મૂલ્યાંકન કરતી એક અહેવાલ પ્રકાશિત કર્યો હતો.

અહેવાલમાં દક્ષિણ આફ્રિકાના તમામ પ્રાંતોના 16,749 નવા કોરોનરી ઇનપેશન્ટ્સનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં ડેલ્ટા રોગચાળા (2021/8/2 થી 2021/10/3) ના 16,749 અને ઓમિક્રોન રોગચાળા (2021/11/15 થી 2022/2/16) માંથી 17,693 નો સમાવેશ થાય છે. દર્દીઓને પણ ગંભીર, ગંભીર અને બિન-ગંભીર તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા હતા.

જટિલ: આક્રમક વેન્ટિલેશન, અથવા ઓક્સિજન અને ઉચ્ચ-પ્રવાહ ટ્રાંસનેસલ ઓક્સિજન, અથવા એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજન (ઇસીએમઓ), અથવા હોસ્પિટલમાં દાખલ દરમિયાન આઇસીયુમાં પ્રવેશ મેળવ્યો.
-સેવર (ગંભીર): હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા દરમિયાન ઓક્સિજન પ્રાપ્ત થયું
-નન-સેવર: જો ઉપરોક્ત કોઈ પણ શરતો પૂરી ન થાય, તો દર્દી બિન-સાવર છે.

ડેટા દર્શાવે છે કે ડેલ્ટા જૂથમાં, .2 .2.૨% ગંભીર હતા, 7.7% નિર્ણાયક હતા અને તમામ હોસ્પિટલમાં દાખલ ડેલ્ટા ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓમાંથી ૨% લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા, જ્યારે ઓમિક્રોન જૂથમાં, ૨.1.૧% ગંભીર હતા, 7.7% ગંભીર હતા અને તમામ હોસ્પિટલમાં દાખલ ઓમીક્રોન ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓ મૃત્યુ પામ્યા હતા. ઉપરાંત, ઓમિક્રોન જૂથમાં 6 દિવસની તુલનામાં ડેલ્ટા જૂથમાં રોકાણની સરેરાશ લંબાઈ 7 દિવસની હતી.

આ ઉપરાંત, અહેવાલમાં વય, લિંગ, રસીકરણની સ્થિતિ અને કોમર્બિડિટીઝના પ્રભાવશાળી પરિબળોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું છે અને નિષ્કર્ષ પર આવ્યું છે કે ઓમિક્રોન (બી .1.1.529) ગંભીર અને ગંભીર બીમારી (95% સીઆઈ: 0.41 થી 0.46; પી <0.001) ની ઓછી સંભાવના અને હોસ્પીટલ મૃત્યુ (95% સીઆઈ) ની ઓછી જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

ઓમિક્રોનના વિવિધ પેટા પ્રકારો માટે, વધુ અભ્યાસોએ તેમના વિરલન્સનું વિગતવાર વિશ્લેષણ પણ કર્યું છે.

ન્યુ ઇંગ્લેન્ડના એક સમૂહ અધ્યયનમાં ડેલ્ટાના 20770 કેસો, ઓમિક્રોન બી .1.1.529 ના 52605 કેસો અને ઓમિક્રોન બીએ .2 ના 29840 કેસોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું છે, અને જાણવા મળ્યું છે કે ડેલ્ટા માટે મૃત્યુનું પ્રમાણ 0.7% હતું, બી .1.1.529 માટે 0.4% અને બીએ .2 માટે 0.3%. મૂંઝવણભર્યા પરિબળોને સમાયોજિત કર્યા પછી, અધ્યયનએ તારણ કા .્યું કે ડેલ્ટા અને બી .1.1.529 બંનેની તુલનામાં બી.એ. 2 માટે મૃત્યુનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે ઓછું હતું.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

દક્ષિણ આફ્રિકાના બીજા અધ્યયનમાં હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાના જોખમ અને ડેલ્ટા, બીએ .1, બીએ .2 અને બીએ .4/બા .5 ના ગંભીર પરિણામનું જોખમ છે. પરિણામો દર્શાવે છે કે વિશ્લેષણમાં સમાવિષ્ટ 98,710 નવા ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓમાંથી, 3825 (3.9%) ને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યા હતા, જેમાંથી 1276 (33.4%) ગંભીર રોગનો વિકાસ થયો હતો.

જુદા જુદા પરિવર્તનથી ચેપગ્રસ્ત લોકોમાં, ડેલ્ટા ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓના 57.7% લોકોએ બી.એ.-ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓના .7 33..7% (990/2940) ની સરખામણીમાં ગંભીર રોગ (/97/૧68)), બી.એ. (167/637) ના 26.2% અને 27.5% ની તુલનામાં, બીએ .4/બીએ .5 (22/80). મલ્ટિવેરિયેટ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે ચેપગ્રસ્ત ડેલ્ટા> બીએ .1> બીએ .2 માં ગંભીર રોગ વિકસાવવાની સંભાવના, જ્યારે બી.એ.ની તુલનામાં ચેપગ્રસ્ત બીએ .4/બીએ 5 માં ગંભીર રોગ વિકસાવવાની સંભાવના નોંધપાત્ર રીતે અલગ નહોતી.
વિર્યુલન્સ ઘટાડ્યું, પરંતુ તકેદારી જરૂરી છે

પ્રયોગશાળા અધ્યયન અને ઘણા દેશોના વાસ્તવિક ડેટાએ બતાવ્યું છે કે ઓમિક્રોન અને તેના પેટા પ્રકારો ઓછા વાયરલ છે અને મૂળ તાણ અને અન્ય મ્યુટન્ટ તાણ કરતાં ગંભીર બીમારીનું કારણ બને છે.

જો કે, 'મિલ્ડર પરંતુ હળવા નહીં' શીર્ષકવાળા લેન્સેટના જાન્યુઆરી 2022 ના અંકમાં એક સમીક્ષા લેખમાં નોંધ્યું છે કે, નાના દક્ષિણ આફ્રિકાની વસ્તીમાં ઓમિક્રોન ચેપ હોસ્પિટલમાં પ્રવેશના 21% જેટલો હિસ્સો છે, ચેપના વિવિધ સ્તરો અને રસીકરણના વિવિધ સ્તરોની વસ્તીમાં તીવ્ર રોગનું કારણ બને છે. (તેમ છતાં, આ સામાન્ય રીતે દક્ષિણ આફ્રિકાની વસ્તીમાં, એસએઆરએસ-કોવ -2 ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટથી સંક્રમિત હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓમાંના 21% લોકો ગંભીર ક્લિનિકલ ઓક્યુમ ધરાવે છે, જે પ્રમાણમાં વિવિધ વસ્તી વિષયક અને ચેપ-તારવેલી અથવા રસી-ડેરિવેટેડ પ્રતિરક્ષાના નીચલા સ્તરની વસ્તીમાં પ્રકોપ દરમિયાન નોંધપાત્ર અસર પેદા કરી શકે છે અને નોંધપાત્ર અસર પેદા કરી શકે છે.)

ઉપરોક્ત ડબ્લ્યુએચઓ રિપોર્ટના અંતે, ટીમે નોંધ્યું કે અગાઉના તાણની ઓછી વાઇરલન્સ હોવા છતાં, હોસ્પિટલમાં દાખલ ઓમિક્રોનનો ત્રીજો ભાગ (બી .1.1.529) દર્દીઓએ ગંભીર રોગનો વિકાસ કર્યો, અને વિવિધ નવા તાજ મ્યુટન્ટ્સ વૃદ્ધ, ઇમ્યુનોક om મ્પ્રોમાઇઝ્ડ અથવા અનવેસીટેડ વસ્તીમાં ઉચ્ચ રોગિતા અને મૃત્યુદરનું કારણ બન્યું. (અમે પણ સાવચેતી રાખીએ છીએ કે અમારા વિશ્લેષણને 'હળવા' વેરિઅન્ટ કથાના સમર્થક તરીકે જોવું જોઈએ નહીં. હોસ્પિટલમાં દાખલ ઓમિક્રોન દર્દીઓના લગભગ ત્રીજા ભાગમાં ગંભીર રોગ વિકસિત થાય છે અને 15% મૃત્યુ પામ્યા હતા; સંખ્યાઓ જે નજીવા નથી …… સંવેદનશીલ વસ્તીમાં, એટલે કે ઉચ્ચ કોમર્બિડ બર્ડેન સાથેની સંખ્યામાં, જેમ કે સતત નબળાઈઓ અને એકીકૃત દર્દીઓમાં, એકીકૃત દર્દીઓ, જેમાં એકીકૃત દર્દીઓ છે. વિકલાંગતા અને મૃત્યુદર.)

ઓમિક્રોનનો અગાઉનો ડેટા જ્યારે તેણે હોંગકોંગમાં રોગચાળાના પાંચમા તરંગને ઉત્તેજીત કર્યો હતો તે દર્શાવે છે કે 4 મે 2022 સુધીમાં, પાંચમા તરંગ દરમિયાન 1192765 નવા તાજ પહેરેલા કેસોમાંથી 9115 મૃત્યુ થયા હતા (0.76% ની ક્રૂડ મૃત્યુ દર) અને આ વયના 60 વર્ષથી વધુના લોકો માટે ક્રૂડ મૃત્યુ દર હતા.

તેનાથી વિપરિત, 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના ન્યુઝીલેન્ડમાંના માત્ર 2% લોકો બિનસલાહભર્યા છે, જે નવા તાજ રોગચાળા માટે 0.07% ની નીચા ક્રૂડ મૃત્યુ દર સાથે ખૂબ જ સુસંગત છે.

બીજી બાજુ, જ્યારે ઘણી વાર એવી દલીલ કરવામાં આવે છે કે ન્યૂકેસલ ભવિષ્યમાં મોસમી, સ્થાનિક રોગ બની શકે છે, ત્યાં શૈક્ષણિક નિષ્ણાતો છે જે એક અલગ મત લે છે.

Ox ક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી અને યુરોપિયન યુનિયન સંયુક્ત સંશોધન કેન્દ્રના ત્રણ વૈજ્ .ાનિકો માને છે કે ઓમિક્રોનની નીચી તીવ્રતા એક યોગાનુયોગ હોઈ શકે છે, અને તે ચાલુ ઝડપી એન્ટિજેનિક ઇવોલ્યુશન (એન્ટિજેનિક ઇવોલ્યુશન) નવા પ્રકારો લાવી શકે છે.

રોગપ્રતિકારક છટકી અને ટ્રાન્સમિસિબિલીટીથી વિપરીત, જે મજબૂત ઉત્ક્રાંતિ દબાણને આધિન છે, વાયર્યુલેન્સ સામાન્ય રીતે ઉત્ક્રાંતિનું 'બાય-પ્રોડક્ટ' હોય છે. વાયરસ તેમની ફેલાવવાની ક્ષમતાને મહત્તમ બનાવવા માટે વિકસિત થાય છે, અને આ વાઇરલન્સમાં પણ વધારો તરફ દોરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ટ્રાન્સમિશનની સુવિધા માટે વાયરલ લોડ વધારીને, તે હજી પણ વધુ ગંભીર રોગનું કારણ બની શકે છે.

એટલું જ નહીં, પરંતુ વાયરસના ફેલાવા દરમિયાન વાયરસના ફેલાવા દરમિયાન વાયરસ પણ ખૂબ મર્યાદિત નુકસાન પહોંચાડશે, જો વાયરસ દ્વારા લાવવામાં આવેલા લક્ષણો મુખ્યત્વે પછીથી ચેપમાં દેખાય છે - જેમ કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ, એચ.આય.વી અને હેપેટાઇટિસ સી વાયરસના કિસ્સામાં, થોડા નામ, જેને ગંભીર પરિણામો આપતા પહેલા ફેલાવવા માટે પુષ્કળ સમય હોય છે.

છબી સ્ત્રોત ઇન્ટરનેટ

આવા સંજોગોમાં, ઓમિક્રોનના નીચલા વાયરલથી નવા તાજ મ્યુટન્ટ તાણના વલણની આગાહી કરવી મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, પરંતુ સારા સમાચાર એ છે કે નવી ક્રાઉન રસીએ તમામ મ્યુટન્ટ તાણ સામે ગંભીર બીમારી અને મૃત્યુનું ઓછું જોખમ દર્શાવ્યું છે, અને આ તબક્કે આક્રમક રીતે વધતી વસ્તી રસીકરણ દર એપીડિક સામે લડવાની મહત્વપૂર્ણ રીત છે.
સ્વીકૃતિઓ: આ લેખની વ્યવસાયિક રીતે પાનપન ઝૂઉ, પીએચડી, સિંઘુઆ યુનિવર્સિટી સ્કૂલ Medic ફ મેડિસિન અને પોસ્ટ ડોક્ટરલ ફેલો, સ્ક્રીપ્સ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ, યુએસએ દ્વારા વ્યવસાયિક સમીક્ષા કરવામાં આવી હતી
ઓમીક્રોન સ્વ-પરીક્ષણ એન્ટિજેન રીએજન્ટ ઘરે