કેનાઇન મલ્ટિડ્રગ રેઝિસ્ટન્સ: ન્યુક્લીક એસિડ પરીક્ષણ "ચોક્કસ જોખમ શોધ" સક્ષમ કરવામાં કેવી રીતે મદદ કરે છે

MDR1 જનીનનું મહત્વ સમજવા માટે, આપણે સૌ પ્રથમ તેનું "મુખ્ય કાર્ય" જાણવું જોઈએ - દવા ચયાપચયના પરિવહન કાર્યકર તરીકે કાર્ય કરે છે. MDR1 જનીન P-ગ્લાયકોપ્રોટીન નામના પદાર્થના સંશ્લેષણનું નિર્દેશન કરે છે, જે મુખ્યત્વે આંતરડા, યકૃત અને કિડનીમાં કોષોની સપાટી પર વિતરિત થાય છે. તે એક સમર્પિત દવા પરિવહન સ્ટેશનની જેમ કાર્ય કરે છે:

જોકે, જો MDR1 જનીન પરિવર્તિત થાય છે, તો આ "ટ્રાન્સપોર્ટ વર્કર" ખરાબ રીતે કામ કરવાનું શરૂ કરે છે. તે વધુ પડતું સક્રિય થઈ શકે છે, દવાઓને ખૂબ ઝડપથી બહાર કાઢી શકે છે અને લોહીમાં અપૂરતી સાંદ્રતાનું કારણ બની શકે છે, જેના કારણે દવાની અસરકારકતામાં ઘણો ઘટાડો થઈ શકે છે. અથવા તે કાર્યમાં ક્ષતિગ્રસ્ત થઈ શકે છે, સમયસર દવાઓને દૂર કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે, જેના કારણે દવાઓ એકઠી થાય છે અને ઉલટી અથવા લીવર અને કિડનીને નુકસાન જેવી આડઅસરો પેદા કરે છે.— આ જ કારણ છે કે કૂતરાઓ એક જ દવા પ્રત્યે આટલી અલગ પ્રતિક્રિયા આપી શકે છે.

તેનાથી પણ વધુ સંબંધિતMDR1 અસામાન્યતાઓ છુપાયેલા "લેન્ડમાઇન" ની જેમ કાર્ય કરે છે - સામાન્ય રીતે જ્યાં સુધી દવા જોખમ ઉભું ન કરે ત્યાં સુધી તે શોધી શકાતી નથી. ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક કૂતરા ખામીયુક્ત MDR1 જનીનો સાથે જન્મે છે, અને એન્ટિપેરાસાઇટિક દવાઓ (જેમ કે આઇવરમેક્ટીન) ના પ્રમાણભૂત ડોઝ નાની ઉંમરે આપવામાં આવે ત્યારે એટેક્સિયા અથવા કોમાનું કારણ બની શકે છે. વધુ પડતા સક્રિય MDR1 કાર્ય ધરાવતા અન્ય કૂતરાઓ વજન દ્વારા ચોક્કસ ડોઝ આપવામાં આવે ત્યારે પણ ઓપીઓઇડ્સથી નબળી પીડા રાહત અનુભવી શકે છે. આ સમસ્યાઓ "ખરાબ દવા" અથવા "અસહયોગી કૂતરાઓ" ને કારણે નથી, પરંતુ આનુવંશિકતાના પ્રભાવને કારણે છે.

ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં, ઘણા પાલતુ પ્રાણીઓને અગાઉથી MDR1 સ્ક્રીનીંગ વિના દવા લીધા પછી તીવ્ર કિડની નિષ્ફળતા અથવા ન્યુરોલોજીકલ નુકસાન થાય છે - જેના કારણે માત્ર સારવાર ખર્ચ જ નહીં પરંતુ પ્રાણીઓને બિનજરૂરી પીડા પણ થાય છે.